制造商的文件，確認其信任在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)向申請人提供其利益時進行國家產(chǎn)品注冊（如果申請人不是產(chǎn)品或商品的直接制造商）。
生產(chǎn)進口產(chǎn)品所依據(jù)的技術和規(guī)范性文件（法規(guī)、標準、技術條件、規(guī)格、說明書、配方等），并加蓋制造商印章和簽字；
對于不遵守生產(chǎn)產(chǎn)品安全程度要求的行為，法律規(guī)定了責任，將此類產(chǎn)品從消費市場上撤出流通，或對其制造商（供應商）處以罰款。此外，如果產(chǎn)品對人類健康造成了重大損害，則根據(jù)所造成損害的數(shù)量、類型和嚴重程度，責任的級別可能要高得多。
SGR注冊證書-（SGR，衛(wèi)生流行病學結論，衛(wèi)生結論）-這是一份官方文件，由Rospotrebnadzor機構或其領土管理局頒發(fā)，證明其中指定的產(chǎn)品安全供人類食用，符合現(xiàn)行技術法規(guī)的要求，標準和衛(wèi)生規(guī)范。
2010年5月28日，根據(jù)關稅同盟委員會第299號決定，衛(wèi)生流行病學結論（FEZ）被廢除，取而代之的是國家注冊證書（SGR）。根據(jù)附件1，確定了在關稅同盟領土上需要國家登記的貨物的統(tǒng)一清單，隨后頒發(fā)了國家登記證書（SGR）。
以下產(chǎn)品必須獲得國家注冊證書（SGR）：
瓶裝水和其他容器（醫(yī)療、飲用、餐廳、礦泉水）；
包裝在容器中的調(diào)理，低酒精，酒精飲料和啤酒；
用于飲食、運動、嬰兒食品的食品，以及供孕婦和哺乳期婦女食用的食品；
食品添加劑、生物活性添加劑（膳食補充劑）、有機產(chǎn)品；
細菌發(fā)酵劑、香料、酶制劑；
使用轉基因生物（GMO）制造的食品；
化妝品、口腔衛(wèi)生用品；
家用化學；
個人衛(wèi)生用品；
可能危害人類生命和健康以及可能污染環(huán)境的生物、化學材料和物質(zhì)；列入國際危險物質(zhì)統(tǒng)一清單的物質(zhì)和材料；
參與家庭用水制備的設備（裝置、裝置、系統(tǒng)），以及用于公用事業(yè)供水系統(tǒng)的設備；
在使用過程中與食品接觸的材料、產(chǎn)品和其他物品（餐具和工藝設備除外）；
3歲以下兒童使用的產(chǎn)品。
向制造商（制造商）發(fā)出書面通知，說明其制造的產(chǎn)品（產(chǎn)品樣品）符合其制造所依據(jù)的文件的要求（作為通知接受：由制造商（制造商）認證的質(zhì)量證書、安全（質(zhì)量）護照、質(zhì)量證書的副本），或制造商的信件（提供所列文件之一）；
制造商（制造商）關于使用（操作、使用）受管制貨物的文件（說明書、手冊、法規(guī)、建議）或其副本，由申請人認證（如有）；
經(jīng)申請人認證的受管制貨物的標簽（包裝）副本或模型
由申請人認證的食品添加劑特定活性文件副本（對于含有未知成分的制劑，非官方處方）：
取樣記錄；
制造商（制造商）關于食品中轉基因生物、納米材料、激素、農(nóng)藥存在的聲明；
研究（試驗）報告（衛(wèi)生鑒定報告）、科學報告、專家意見。
生產(chǎn)產(chǎn)品所依據(jù)的文件（標準、技術條件、法規(guī)、工藝說明、規(guī)格、配方、成分信息）的復印件，根據(jù)國家注冊方的法律進行認證；
制造商（制造商）關于食品中轉基因生物、納米材料、激素、農(nóng)藥存在的聲明；
制造商（制造商）關于使用（操作、使用）受管制貨物的文件（說明書、手冊、法規(guī)、建議）或其副本，由申請人認證（如有）；
制造商（生產(chǎn)商）書面通知其制造的產(chǎn)品（產(chǎn)品樣品）符合其制造所依據(jù)的文件的要求（作為通知接受：質(zhì)量證書、安全（質(zhì)量）護照、分析證書、質(zhì)量證書的復印件，根據(jù)國家注冊方的法律認證的自由銷售證書或制造商信函（提供所列文件之一）；
經(jīng)申請人認證的產(chǎn)品標簽（包裝）復印件；
經(jīng)申請人認證的產(chǎn)品標簽（包裝）復印件；
食品添加劑特定活性文件的原件或復印件（對于含有未知成分的制劑，非官方處方），根據(jù)國家注冊方的法律認證；
藥品毒理學特性文件（農(nóng)藥、農(nóng)用化學品、植物生長保護劑和調(diào)節(jié)劑）的原件或復印件，根據(jù)國家登記所在締約方的法律認證；
生產(chǎn)食品添加劑、食品添加劑、消毒劑（殺蟲、去皮劑）、化妝品的國家衛(wèi)生主管當局（其他國家授權機構）文件副本，確認該產(chǎn)品的安全性并允許其在生產(chǎn)國（生產(chǎn)商）的領土上自由流通，并根據(jù)注冊方的法律進行認證，或生產(chǎn)商不需要此類文件的信息；
研究（試驗）報告（衛(wèi)生鑒定報告）、科學報告、專家意見；
確認受管制貨物樣品進口到關稅同盟關稅區(qū)的文件副本，根據(jù)進行國家登記的一方的法律進行認證。
國家注冊證書變更證明文件（原件，1份）：
HS代碼；
產(chǎn)品全稱；
產(chǎn)品描述；
生產(chǎn)產(chǎn)品的文件。
如果您生產(chǎn)/進口的產(chǎn)品在上面列出的清單中，您需要收集一套既定的文件，通過安全測試，然后簽發(fā)測試報告，形成專家意見，并根據(jù)其結果獲得國家注冊證書（SGR）。
獲得在關稅同盟境內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品的國家注冊證書（SGR）所需的文件如下：
由制造商（制造商）認證的產(chǎn)品制造文件（標準、技術條件、法規(guī)、工藝說明、規(guī)格、配方、成分信息）的副本。為簽發(fā)產(chǎn)品（貨物）安全證明文件而提供的文件的真實性由申請人負責
為獲得在關稅同盟領土外生產(chǎn)的產(chǎn)品的國家注冊證書（SGR）所需的文件如下：
制造商（制造商）文件的外語翻譯必須由翻譯局認證，在某些情況下必須公證。外國公司員工憑翻譯證書可進行翻譯。為簽發(fā)產(chǎn)品（貨物）安全證明文件而提供的文件的真實性由申請人負責。
聯(lián)系我們的專家，您可以獲得免費的專業(yè)幫助，節(jié)省您的工作時間和神經(jīng)
國家注冊證書（SGR）無限期有效。重新注冊國家注冊證書的原因可能是關稅同盟立法的變化或與產(chǎn)品名稱相關的信息（如商標注冊）的輕微變化，制造商和申請人的公司注冊數(shù)據(jù)（但是！在產(chǎn)品生產(chǎn)地點發(fā)生變化時，不允許重新注冊國家注冊證書（SGR）。也就是說，任何不改變產(chǎn)品組成和最終特性的變化，間接或部分影響其相對于最終用戶的安全性。如果您需要重新注冊國家注冊證書（SGR），您需要準備以下文件：以前頒發(fā)的國家注冊證書原件。
國家注冊證書（SGR）是一種強制性和重要的文件，沒有它，產(chǎn)品就不能越過關稅同盟的邊界，或者，如果它是在其邊界內(nèi)生產(chǎn)的，進入市場。國家注冊證書（SGR）的有效期為1個月。通過聯(lián)系我們的專家，您可以獲得免費的專業(yè)幫助，節(jié)省您的工作時間和神經(jīng)。為了正確地確定登記操作模式，最初最好提供以下信息：
請求處理時間不超過1天。為了快速聯(lián)系，您可以使用反饋表：
